Detalle de Análisis

Nombre

  • Factor VIII c

Sigla

  • HAF8

Unidades

  • %

Valores de Referencia

  • 50 - 150%

Interpretación Clínica

  • El factor VIII es una proteína plasmática soluble que participa en la cascada de la coagulación. Actúa como cofactor proteico, acelerando las reacciones que llevan a la generación de trombina. Su déficit o disfunción producen hemorragias.

    Los principales activadores del factor VIII son la trombina y el factor Xa, en presencia de fosfolípidos aniónicos. La trombina también regula la inactivación del factor VIIIa al activar a la proteína C.

    Está disminuido en la hemofilia A, en la enfermedad de Von Willebrand, en patologías con presencia de anticuerpos anti factor VIII, en la coagulación intravascular diseminada (también puede estar aumentado).

    La hemofilia A es un desorden hemorrágico ligado al cromosoma X. Se caracteriza por la generación defectuosa de trombina como consecuencia de la disminución en la actividad coagulante del factor VIII.

    Se encuentra aumentado en el embarazo, en desórdenes hepatocelulares, en insuficiencia renal y luego de tratamientos con desmopresina (DDAVP) en los que se libera factor VIII de los depósitos endoteliales.

    Ver Proteína C.

Bibliografía

  • Grupo cooperativo argentino de hemostasia y trombosis. Fundamentos para el manejo práctico en el laboratorio de hemostasia. 1ª edición. Federación bioquímica de la provincia de Buenos Aires. 2003.


Muestras

  • Plasma

Instrucciones del Paciente

  • Informar toma de medicación relacionada y dosis.

    Evitar stress y esfuerzo físico previo al estudio

    No requiere ayuno.

Método

  • Coagulométrico
 

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